Lihat apa yang diklik di FoxBusiness.com.
Ribuan botol obat tekanan darah ditarik kembali secara nasional setelah produk tersebut gagal dalam pengujian kualitas, menurut Food and Drug Administration.
Inventia Healthcare Ltd. yang berbasis di India memprakarsai penarikan sukarela atas 13.567 botol tablet chlorthalidone dosis 25 miligram karena tablet tersebut tidak larut dengan baik, menurut laporan penegakan FDA. Penarikan kembali dimulai pada bulan September.
Chlorthalidone digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi dan retensi cairan, menurut Mayo Clinic.
SUPLEMEN PENURUN BERAT BADAN DIINGAT SETELAH FDA MENEMUKAN ZAT RACUN YANG TIDAK DINYATAKAN
Seseorang memegang obat dari botol di tangannya. (Gambar Getty)
Botol yang masing-masing berisi 100 pil itu memiliki Kode Obat Nasional 64980-599-01 dan tanggal kadaluarsa April 2027.
PENGOBATAN TIROID DIINGAT SECARA NEGARA SETELAH TABLET DITEMUKAN ‘SUPERPOTEN’: FDA
FDA mengklasifikasikan tindakan tersebut sebagai Kelas II, yang digambarkan sebagai “situasi di mana penggunaan atau paparan terhadap produk yang melanggar dapat menyebabkan konsekuensi kesehatan yang merugikan yang bersifat sementara atau dapat disembuhkan secara medis atau di mana kemungkinan terjadinya konsekuensi kesehatan yang serius dan merugikan sangat kecil.”
Foto menunjukkan tanda di luar kantor pusat FDA di Washington DC. (iStock)
HAMPIR 40.000 BOTOL TETES MATA DIINGAT DI SELURUH NEGARA KARENA KEMUNGKINAN KONTAMINASI
Produk tersebut sebelumnya ditarik kembali pada bulan Juni, juga karena masalah pembubaran, yang berdampak pada lebih dari 11,400 botol.
FOX Business menghubungi Inventia Healthcare untuk mengomentari penarikan tersebut.
KLIK DI SINI UNTUK MENDAPATKAN BISNIS FOX DI PERJALANAN
Konten di atas dibuat oleh pihak ketiga. Redaksi tidak bertanggung jawab atas isi maupun akibat yang ditimbulkan oleh konten ini. Agregator artikel oleh JetMedia Digital Agency
