NEW YORK (WPIX) – Jutaan botol obat tetes mata yang banyak digunakan untuk mengobati alergi dan peradangan telah ditarik kembali di seluruh negeri, menurut Food and Drug Administration.
Obat tetes mata Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension ditarik kembali karena potensi adanya zat asing, menurut pemberitahuan penarikan tersebut.
Lupin Pharmaceuticals Inc., produsen obat resep, secara sukarela menarik kembali lebih dari 2,5 juta botol produknya.
“Prednisolon adalah obat steroid yang digunakan untuk meredakan kemerahan, gatal, dan bengkak akibat infeksi mata dan kondisi lainnya,” demikian penjelasan obat dari Mayo Clinic. “Obat ini hanya tersedia dengan resep dokter Anda.”
Ingat informasi
Deskripsi Produk: prednisoLONE Asetat Suspensi Mata, USP, 1%, Rx saja
- 5 mL (NDC 70748-332-02)
- 10 mL (NDC 70748-332-03)
- 15ml (70748-332-04)
Diproduksi oleh: Lupin Terbatas, Pithampur (MP) 454 775, INDIA
Kuantitas Produk: 2.530.182 botol
Nomor Penarikan: H-0655-2026
Penarikan kembali, yang dimulai awal bulan lalu tetapi diklasifikasikan sebagai penarikan Kelas II minggu lalu, mencakup lusinan kode lot individu dan botol terpisah. Untuk melihat apakah resep Anda terpengaruh, klik di sini.
Dalam kasus penarikan kembali Kelas II, penggunaan atau paparan suatu produk dapat menyebabkan konsekuensi kesehatan merugikan yang bersifat sementara atau dapat disembuhkan secara medis, menurut FDA.
WPIX Nexstar menghubungi Lupin Pharmaceuticals Inc., tetapi mereka tidak dapat segera memberikan komentar.
Hak Cipta 2026 Nextstar Media Inc. Semua hak dilindungi undang-undang. Materi ini tidak boleh dipublikasikan, disiarkan, ditulis ulang, atau didistribusikan ulang.
