Ribuan botol obat tekanan darah populer telah ditarik kembali secara nasional karena potensi masalah produksi yang dapat mempengaruhi seberapa baik obat tersebut bekerja.
Menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, lebih dari 11.400 botol pil resep chlorthalidone terpengaruh.
Pada tanggal 5 Juni, produsen obat tersebut, Inventia Healthcare Limited yang berbasis di India, memulai penarikan sukarela atas sejumlah tablet chlorthalidone 25 mg miliknya. Botol 100-hitungan dan 1.000-hitungan yang ditarik kembali didistribusikan ke seluruh AS oleh Rising Pharma Holdings, Inc., dari New Jersey.
Penarikan kembali dikeluarkan setelah pengujian mengungkapkan bahwa banyak obat tertentu “gagal dalam spesifikasi pembubaran”, menurut FDA. Artinya tablet mungkin tidak larut di dalam tubuh sebagaimana mestinya, sehingga dapat memengaruhi efektivitasnya.
Pada tanggal 22 Juni, FDA mengklasifikasikan penarikan kembali tersebut sebagai bahaya sedang atau “Kelas II,” yang didefinisikan sebagai situasi di mana penggunaan produk yang ditarik kembali dapat menyebabkan dampak buruk terhadap kesehatan yang bersifat sementara atau dapat disembuhkan secara medis, jelas badan tersebut.
Klorthalidone adalah obat diuretik yang umum digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi dan retensi cairan, menurut Medline Plus. Ia bekerja dengan membantu ginjal membuang kelebihan air dan garam dalam tubuh dan mengeluarkannya melalui urin.
Jika Anda sedang mengonsumsi obat tekanan darah yang diresepkan, mungkin ada baiknya Anda memeriksa label pada botolnya.
Pil Tekanan Darah Mana yang Ditarik?
Sekitar 11,460 botol chlorthalidone khusus resep ditarik kembali, menurut FDA.
Tablet tersebut diproduksi oleh Inventia Healthcare Limited, yang berbasis di Mumbai, India. Botol yang ditarik kembali memiliki NDC (Kode Obat Nasional) dan nomor batch tertentu pada labelnya.
Obat tekanan darah yang terkena dampak penarikan ini meliputi:
Tablet Klorthalidon, USP, 25 mg (100 hitungan)
- Kelompok: RISA24001
- Tanggal kedaluwarsa: 04/2027
Tablet Klorthalidon, USP, 25 mg (1.000 hitungan)
- Kelompok: RISB24002
- Tanggal kedaluwarsa: 04/2027
Botol yang ditarik kembali didistribusikan secara nasional oleh Rising Pharma Holdings, Inc., di East Brunswick, New Jersey.
Apa yang Harus Dilakukan Jika Anda Mengingat Pengobatan
FDA belum mengeluarkan instruksi khusus untuk pasien.
Siapa pun yang mengonsumsi tablet chlorthalidone 25 mg harus mempertimbangkan untuk memeriksa label pada botol untuk melihat apakah cocok dengan deskripsi produk yang ditarik.
Jika Anda yakin obat Anda terpengaruh dalam penarikan ini, segera hubungi dokter atau apoteker Anda untuk mendiskusikan langkah selanjutnya.
Selalu berkonsultasi dengan profesional medis sebelum menghentikan obat resep. Berhenti minum obat tekanan darah secara tiba-tiba dapat menimbulkan efek samping dan risiko kesehatan yang serius, menurut American Heart Association.
Ini adalah penarikan kedua obat tekanan darah yang biasa diresepkan dalam waktu kurang dari setahun.
Pada bulan Oktober 2025, lebih dari setengah juta botol prazosin hidroklorida ditarik kembali karena kekhawatiran bahwa kapsul tersebut mengandung bahan kimia penyebab kanker dalam tingkat yang tidak aman.
